鼻喷流感病毒载体新冠疫苗是我国新冠疫苗研发的五条技术路线之一。该疫苗单剂接种后24小时即起效，能够提升我国点状突发疫情快速控制能力，可为大型会议或运动会提供有力保障。

鼻喷流感病毒载体新冠疫苗，已经进行了一、二期临床和拓展临床试验，显示出良好的安全性，一期63例、二期724例受试者均未发生与疫苗相关的严重不良反应。同时，受试者的外周血可检出细胞免疫应答且持续至少6个月。此外，研发团队还在双针灭活疫苗基础上，加强接种一剂鼻喷新冠疫苗，结果显示，在体重变化、肺组织病理评分以及病毒滴度方面，都有协同增效的保护作用。

由于采用鼻腔喷雾接种，疫苗可以在上呼吸道形成抵御病毒入侵的第一线免疫屏障，在快速起效、广谱抗变异、长期有效性、暴露后应急保护等方面对新冠病毒感染有独特的抗病毒保护作用。

鼻喷新冠疫苗适合什么样的场合呢？数据显示，该疫苗单剂接种后24小时即可起效，能满足快速应急需求，在突发大量病例出现，密接、次密接无法快速甄别管控时，可快速增强免疫屏障，提升我国点状突发疫情快速控制能力，也可以为大型会议或运动会提供有力保障。此外，在感染后24小时接种仍具有保护效果，如果在紧急条件下为密接、次密接人员接种，可保护其中的新增感染者免于重症或死亡。

截至目前，我国已有五类24个新冠病毒疫苗进入临床实验阶段，其中有9个疫苗进入三期临床实验阶段；4个疫苗已附条件上市，2款疫苗获世卫组织纳入全球紧急使用清单，另有3个疫苗获批国内紧急使用。无论是在研发技术路线、疫苗品种数量、品种类型丰富程度还是研发进度上，中国新冠疫苗研发均处于全球第一方阵。高 菁 韩学敏 整理